纯化水设备-反渗透设备-多效蒸馏水机-纯蒸汽发生器-上海创洋水处理设备

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OUR COMPANY

关于我们

上海创洋水处理设备股份有限公司（股票代码：300312）成立于2009年。创洋始终秉承“专业创新成就未来”的理念。一直致力于为纯化水行业提供系统解决方案。包括生物制药纯化水，医疗器械纯化水，化妆品纯化水，动物饮用水纯化水，诊断试剂用纯化水等成套的制水设备，以及洁净管道工程。公司在部件的选型，生产制造，安装，文件验证，管理施工，售后服务拥有完善的管理流程。是一家研发，生产制造，销售为一体的制药用水设备工程公司。

2009年
公司正式成立

2012年
质量管理体系

2017年
荣获《上海市高新技术企业》

10年
公司从事专业

VERIFICATION PROCESS

纯化水制作系统验证流程

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合格的原料水由多级泵增压后进入冷凝器，再依次进入各效预热器(原料水在冷凝器被二次蒸汽、蒸馏水加热，在一效预热器被工业蒸汽凝结水加热，进入以后各效预热器被二次蒸汽的凝结水加热)，然后进入一效蒸发器经料水分配器喷射在加热管内壁，使料水在管壁成膜状流动，被工业蒸汽加热汽化。产生的夹带水滴的二次蒸汽，从蒸发室下端进入汽水分离装置，被分离的纯蒸汽进入下一-效作为加热蒸汽，未被蒸发的原料水进入下一效，重复上述过程。末效产生的纯蒸汽进入冷凝器同来自除一效之外的各效的冷凝水汇合冷却，经排除不凝性气体后(根据机型的不同，在蒸发器.上也可能设有此种不凝气体连续排放装置)，成为注射用水。出口一般经过电导率的在线检测，合格的蒸馏水作为注射用水输出，不合格的蒸馏水将被排放。

多效蒸馏水机
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合格的原料水由多级泵增压后进入冷凝器，再依次进入各效预热器(原料水在冷凝器被二次蒸汽、蒸馏水加热，在一效预热器被工业蒸汽凝结水加热，进入以后各效预热器被二次蒸汽的凝结水加热)，然后进入一效蒸发器经料水分配器喷射在加热管内壁，使料水在管壁成膜状流动，被工业蒸汽加热汽化。产生的夹带水滴的二次蒸汽，从蒸发室下端进入汽水分离装置，被分离的纯蒸汽进入下一-效作为加热蒸汽，未被蒸发的原料水进入下一效，重复上述过程。末效产生的纯蒸汽进入冷凝器同来自除一效之外的各效的冷凝水汇合冷却，经排除不凝性气体后(根据机型的不同，在蒸发器.上也可能设有此种不凝气体连续排放装置)，成为注射用水。出口一般经过电导率的在线检测，合格的蒸馏水作为注射用水输出，不合格的蒸馏水将被排放。
提供纯化水制备、注射用水制备设备系统的验证文件及资料根据客户URS,在工程项目设计、制造、焊接、安装、测试的同时,形成本工程所需的资料文件，最终提交一套符合FDA、cGMP、GMP验证需要的系列文件。

GMP验证系统
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提供纯化水制备、注射用水制备设备系统的验证文件及资料根据客户URS,在工程项目设计、制造、焊接、安装、测试的同时,形成本工程所需的资料文件，最终提交一套符合FDA、cGMP、GMP验证需要的系列文件。
洁净管道采用纯化水设备产水经过多效蒸馏，实现内毒素、微生物等指标的去除，广泛应用于医疗器械末端精洗、生物细胞工程、注射液生产，对内毒素要求比较高的场合，如欧盟对纯化水水质的要求，本产品经过多年的改善改进创新，设计制造参考中国药典GMP、欧盟和FDA标准。

洁净管道
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洁净管道采用纯化水设备产水经过多效蒸馏，实现内毒素、微生物等指标的去除，广泛应用于医疗器械末端精洗、生物细胞工程、注射液生产，对内毒素要求比较高的场合，如欧盟对纯化水水质的要求，本产品经过多年的改善改进创新，设计制造参考中国药典GMP、欧盟和FDA标准。

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新闻资讯/news

gmp纯化水保存规定最新
GMP是制药品质管理的重要标准，看似简单却十分严格，其中纯化水的质量也是非常重要的。纯化水通常应用于医药、生物、化学等行业。纯化水的制备和保存也是由GMP制定的严格规定的。随着技术的不断创新和进步，一些新的规定也不断出现。本文将为您详细介绍GMP纯化水保存规定最新信息。
制药用水系统质量管理要点探讨 2023-05-18
通过对制药用水系统的设计与控制，以降低微生物污染的风险 2023-05-17
上海市积极行动推动生物医药产业做大做强 2023-05-16
制药用水系统和纯蒸汽系统介绍 2023-05-06
注射用水罐体的呼吸器该如何管理? 2023-04-23

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资质荣誉/Qualifhcation honor

质量管理体系认证证书(中文)

质量管理体系认证证书

质量管理体系认证证书(英文)

质量管理体系认证证书

职业健康安全管理体系认证证书(中文)

职业健康安全管理体系认证证书

职业健康安全管理体系认证证书(英文)

环境管理体系认证证书（中文）

环境管理体系认证证书

环境管理体系认证证书（英文）

环境管理体系认证证书

知识产权管理体系认证证书（英文）

知识产权管理体系认证证书（中文）

9001

上海创洋顺利中标上海沃比医疗注射水设备 2021-05-07

上海创洋水处理设备股份有限公司凭借良好的信誉、行业经验、雄厚的技术力量、丰富的施工经验及合理的报价赢得了招标单位的肯定，于 2021年3月顺利中标上海沃比医疗注射水设备。在此，我公司首先要向上海沃比医疗表示感谢，感谢他们对我公司产品以及综合实力的认可，才能让我们在众多的竞争者当中脱颖而出，使得项目顺利中标。在今后工作中也将一如既往拼搏奋斗，再创佳绩。备注：图片仅供参考

上海创洋签约浙江优特格尔医疗新厂纯化水，注射水项目 2023-05-31

热烈祝贺浙江优特格尔医疗，与我司携手新厂纯化水，注射水项目合作。我司定会以优质的服务，高品质的产品来回馈对方的信任。同时祝愿优特格尔生意更加兴隆!

上海创洋“凝心聚力携手同行”团建活动圆满结束 2023-05-31

公司特别组织安排了“凝心聚力携手同行”团建活动，旨在丰富员工业余生活之余，进一步加强团队凝聚力，提升团队间的团结协作能力，增进各部门间的沟通，公司骨干成员50多人前往苏州鳄鱼谷，开展了一次别开生面的团队建设活动。

gmp纯化水保存规定最新 2023-05-23

GMP是制药品质管理的重要标准，看似简单却十分严格，其中纯化水的质量也是非常重要的。纯化水通常应用于医药、生物、化学等行业。纯化水的制备和保存也是由GMP制定的严格规定的。随着技术的不断创新和进步，一些新的规定也不断出现。本文将为您详细介绍GMP纯化水保存规定最新信息。

制药用水系统质量管理要点探讨 2023-05-18

制药用水必须符合质量标准要求——其参与了制药的整个生产工艺过程，包括配制、清洗及消毒等过程。因此，制药用水系统是制药生产过程中的重要组成部分，必须保障制药用水在制备、储存与分配系统的设计污染风险得到控制，并保持制药用水系统能够提供符合质量要求的制药用水与制药用蒸汽。

通过对制药用水系统的设计与控制，以降低微生物污染的风险 2023-05-17

水源性微生物无处不在，在不同条件下的生存和生长能力各不相同。因此，失控的水系统可以导致药品微生物污染从而对患者造成伤害。需要对水进行净化，以防止与药物或产品配方中的其他成分相互作用，同时还必须对水进行微生物控制和监测，通过对制药用水系统的设计与控制，以降低微生物污染的风险。

上海市积极行动推动生物医药产业做大做强 2023-05-16

生物医药产业是我国的战略性新兴产业重点领域，近年来，受国家政策频频加码、企业研发投入加大、资本支持、人才涌入等因素共振，我国生物医药产业已驶入发展“快车道”，市场规模不断扩张。值得注意的是，为应对新形势变化，目前不少省市还在不断发布利好文件，更有针对性地扶持企业，推动当地生物医药产业做大做强。

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哈药集团

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合全药业

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国药集团

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诚达药业

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药明康德

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杭州九和医院有限公司

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浙江新光药业股份有限公司

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扬子江药业集团

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浙江天台药业有限公司

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上海赛比曼生物技术有限

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上海透景

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浙江新光药业

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上海丽珠制药有限公司

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药明康德

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柏荣诊断(上海) 有限公司

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江苏一鸣生物股份有限公司

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上海睿智化学研究有限公司

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上海赛比曼生物技术有限

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江苏华益生物医药有限公司

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江苏和创生物科技有限公司

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睿智

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沃比医疗

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康德莱

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柏荣诊断(上海) 有限公司

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上海赛比曼生物技术有限

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杭州九和医院有限公司

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广州维力医疗器械股份有限公司

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微创医疗（上海）有限公司

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上海索康医用材料有限公司

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上海瑞邦生物材料有限公司

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成都康美药业生产有限公司

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国药集团

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赫比电子(苏州)有限公司(新加坡企业)

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上海相宜本草化妆品股份有限公司

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文峰集团

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江苏梦达日用品有限公司

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联合利华（中国）有限公

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苏州绿叶日用品有限公司

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浙江嘉美日用品有限公司

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广州宝洁有限公司

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国药集团

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诚达药业

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昆山科森科技股份有限公司

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中科院上海医学工程技术研究所

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昭衍（苏州）新药研究中心有限公司

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苏州药明康德

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苏州西山中科药物评价中心有限公司

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睿智江苏医药有限公司

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苏州圣苏新药研发有限公司

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上海美迪西普亚药业有限公司

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微创医疗（上海）有限公司

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上海睿智化学研究有限公司

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太和医院

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浙江殷欣生物技术有限公司

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上海睿康生物科技有限公司

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上海透景诊断科技有限公司

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上海蓝怡医药科技有限公司

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康龙化成（上海）新药技术有限公司

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浙江夸克生物科技有限公司

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凯创生物技术（上海）有限公司

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